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Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd.
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중국 Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd. 회사 사건

오염 조절 을 위한 청정실 에어 샤워 의 5 가지 가장 큰 이점

소개 의약품, 반도체, 생명공학, 항공우주 및 식품 가공 등의 산업에서는 오염 통제가 중요합니다.직원이나 장비에 미세먼지 먼지 또는 박테리아가 포함되더라도 생산 품질을 손상시키고 ISO 및 GMP 청정실 표준의 준수에 위협을 줄 수 있습니다..이 문제에 대한 가장 효과적인 해결책 중 하나는 청정실 공기 샤워입니다.통제된 환경에 들어가기 전에 오염 물질을 제거하기 위해 HEPA 필터 공기이 기사에서는 청정실 공기 샤워기의 주요 5 가지 장점을 탐구하고 모든 현대 청정실 시설이 왜 설치하는 것을 고려해야하는지 설명합니다. 1오염 통제 강화 청정실 공기 샤워기의 주요 기능은 직원이나 장비가 외부 환경으로부터 가져갈 수있는 입자와 먼지를 제거하는 것입니다.- 작동 방식: 사람 또는 바퀴가 방을 통과 할 때, 노즐은 고속의 깨끗한 공기 제트 (20~25m/s) 를 표면으로 불립니다.- 필터레이션 시스템: 공기는 HEPA 필터 (효율 0.3 미크론에서 ≥ 99.99%) 를 통과하여 미세한 오염물질까지 포착합니다.- 결과: 공기 중 입자가 청정실에 들어오는 수가 줄어, 살균되고 안전한 작업 환경을 보장합니다.이 혜택은 제품 품질과 불균형성이 거래되지 않는 산업을 직접 지원합니다. 2제품 품질과 안전성 향상 오염은 단순히 청결에 영향을 미치지 않고 제품 성능, 신뢰성 및 안전성에도 직접 영향을 미칩니다.- 의약품: 오염물질은 약물의 안전성과 효능을 손상시킬 수 있습니다.반도체: 먼지 입자 하나라도 마이크로 칩에 결함을 일으킬 수 있습니다.- 생명공학: 미생물 오염은 실험실 표본이나 실험을 망칠 수 있습니다.공기 샤워기를 통합함으로써 제조업체는 제품이 지속적으로 높은 품질을 보장하고 거부, 회수 또는 규제 문제를 줄일 수 있습니다.이는 소비자를 보호할 뿐만 아니라 브랜드의 명성을 강화합니다.. 3청정실 유지보수 비용 절감 청정실 운영은 비용이 많이 들 수 있습니다. 특히 필터 교체, 청소 일정, 에너지 비용 등으로 인해요.청정실 공기 샤워는 다음과 같이 이러한 비용을 줄이는 데 도움이됩니다.- 청정실 내부의 총 입자 부하를 낮추는 것입니다.- 청정실 자체에서 HEPA와 ULPA 필터의 수명을 연장합니다.- 빈번한 심정 청소 절차의 필요성을 줄이는 것시간이 지남에 따라, 이것은 상당한 비용 절감으로 번역됩니다. 공기 샤워를 단순히 준수 도구가 아니라 똑똑한 재정 투자로 만듭니다. 4국제 표준을 준수 국제 표준 을 충족 하는 것 은 규제 된 산업 에서 필수적 이다. 공기 샤워기는 시설 이 다음 과 같은 것 들 을 준수 하는 데 도움 이 되기 위해 설계 되었다.- ISO 14644 청정실 분류- GMP (좋은 제조 관행) 지침- 의약품 및 의료기기용에 대한 FDA 청정실 요구 사항공기 샤워기가 설치된 것은 시설이 규제 준수에 대한 의지를 입증하고 감사와 검사를 통과하는 과정을 용이하게 할 수 있습니다.규제 기관으로부터 정기적으로 검사를 받는 산업에서는 공기 샤워기를 설치하는 것이 위험 감축에 필수적인 조치입니다. 5사용자 친화적 인 디자인 현대 공기 샤워기는 효율적이면서도 적응력이 뛰어나도록 설계되었습니다. 청정실 요구 사항에 따라 시스템은 다음과 같이 사용자 정의 할 수 있습니다.- 다양한 크기: 1인 출입, 여러 인원, 또는 장비 카트.- 문 구성: 자동 슬라이드 또는 스윙 도어- 제어 기능: 조절 가능한 공기 속도와 마이크로 프로세서 기반 시스템- 내구성 있는 재료: 장기 신뢰성을 위한 스테인레스 스틸 구조물이러한 특징은 공기 샤워기를 사용하기 쉽고 유지 보수 비용이 적고 다양한 응용 분야에 적합하게 만듭니다. 결론 모든 청정실 이 에어 샤워 를 필요로 하는 이유 고위험 산업에서 오염은 단순히 귀찮게 하는 것이 아니라 안전, 준수 및 수익성에 심각한 위협입니다.그리고 장기적인 해결책:- 오염 통제 강화- 제품 품질과 안전성 보호- 유지보수 비용 절감- 규제 준수 지원- 유연하고 사용자 친화적 인 디자인을 제공합니다만약 여러분의 시설이 엄격한 환경 통제를 필요로 한다면, 청정실 공기 샤워에 투자하는 것은 현명하고 필요한 단계입니다.청정실의 오염 통제를 개선할 준비가 되셨나요?전문적인 안내와 맞춤형 청정실 공기 샤워 솔루션을 위해 오늘 저희에게 연락하십시오. ∙ 중국 첸젠 주롱 진 사우스 환경 회사 (Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd) 연락처 (iairpurifier.com)

청정실 의 공개: 산업용 공기 정화 의 핵심 요새

현대 산업 생산에서 많은 첨단 제품 및 정밀 제조 공정은 매우 높은 수준의 환경 청결을 요구합니다. 작은 먼지 입자, 미생물 또는 화학 분자조차도 제품 결함, 성능 저하 또는 안전 위험을 초래할 수 있습니다. 이것은 어디에 있습니다클리닝 룸제품 품질과 생산 효율성을 보장하기위한 중요한 시설이되었습니다. 클린 룸이란 무엇입니까? 이름에서 알 수 있듯이 클린 룸은 공기 중 미립자의 농도가 엄격하게 제어되는 밀폐 된 공간입니다. 일련의 정확한 공기 정화 장비 및 시스템을 사용하여 실내 공기의 먼지, 미생물, 화학 오염 물질 및 기타 오염 물질을 특정 표준으로 제한합니다. 그것의 핵심 목표는 생산 또는 실험을위한 통제되고 초소형 환경을 제공하는 것입니다. 청결 수업 : 청결실의 "ID 카드" 청결실의 청결 수준은 모든 규모의 표준이 아닙니다. 대신, 그것은 다른 것으로 나뉩니다청결 수업응용 프로그램 요구 사항에 따라. 가장 일반적인 분류 표준은 다음과 같습니다ISO 14644-1 국제 표준입방 미터당 다른 크기 (예 : 0.1 마이크로 미터, 0.5 마이크로 미터, 5 마이크로 미터 등)의 입자 수에 따라 청결을 정의합니다. 청결 클래스 번호가 작을수록 청결 수준이 높아지고 환경 제어 요구 사항이 더 엄격합니다. ISO 클래스 9 :이것은 일반적인 실내 환경과 유사한 최저 청결 등급이지만 여전히 공기 흐름 제어가 필요합니다. ISO 클래스 7/8 :식품 및 음료 생산 및 일반 전자 어셈블리와 같은 산업에서 일반적으로 발견됩니다. ISO 클래스 5 :반도체 제조, 정밀 계측 및 의료 기기 생산에서 자주 사용되는 클래스. 이 수준에서는 3,520 개의 입자가 0.5 마이크로 미터 이상이며 입방 미터당 더 큰 입방 미터가 없습니다. ISO 클래스 3/4 :칩 제조, 바이오 제약 생산 및 항공 우주와 같은 청결도가 매우 높은 최첨단 필드를 위해 예약되었습니다. 이 클래스를 달성하면 나노 미터 크기의 입자조차도 엄격한 한계가 있습니다. 적절한 청결 클래스를 선택하는 것은 후속 장비 선택 및 운영 비용을 직접 결정하므로 청결실을 설계하고 구축하는 첫 번째 단계입니다. FFU 팬 필터 유닛 : 깨끗한 공기 배달자 클린 룸 시스템에서FFU (팬 필터 유닛)중요한 역할을합니다. 일반적으로 클리닝 룸의 천장 그리드에 설치된 통합 팬 및 필터가있는 자체 포함 된 모듈 식 터미널 공기 공급 장치입니다. 독립:각 FFU 장치는 자체 전원이며 공기 공급을위한 중앙 에어컨 시스템에 의존하지 않고 독립적으로 작동 할 수 있습니다. 이를 통해 클린 룸 레이아웃에서 유연성이 높아집니다. 고효율 여과 :FFU에는 내장이 포함되어 있습니다고효율 필터 (HEPA/ULPA), 이는 작은 공기 중 입자의 99.95% 이상 (또는 더 높은)을 효과적으로 포착 할 수 있습니다. 층류 공기 흐름 :ffus는 일반적으로 a하향 층류 공기 흐름패턴, 반환 공기 통풍구를 향해 아래쪽으로 생산하는 동안 생성 된 오염 물질을 동시에 밀어 넣는 동시에 작업 영역으로 깨끗한 공기를 전달하는 패턴. 이것은 공기 단락 및 교차 오염을 효과적으로 방지합니다. 에너지 효율 :현대 FFU는 대부분 사용합니다DC (직류) 브러시리스 모터. 전통적인 AC (교대 현재) 모터와 비교하여 더 높은 에너지 효율과 운영 노이즈가 낮아져 운영 비용이 크게 줄어 듭니다. 공기 필터 : 클린 룸의 "폐" 에어 필터클린 룸 공기 정화의 핵심 구성 요소입니다. 그들은 다양한 공기 중 오염 물질을 포착하는 클린 룸의 "폐"역할을합니다. 여과 정밀도에 기초하여, 에어 필터는 일반적으로 다음으로 분류됩니다. 프리 필터 :주로 큰 먼지 입자, 모발 등을 걸러 내고, 중간 및 고효율 필터를 보호하고 수명을 연장하는 데 사용됩니다. 중간 효율 필터 :프리 필터보다 더 높은 여과 효율을 제공하며 더 작은 입자를 제거하는 데 사용되며 종종 고효율 필터의 프리 필터 역할을합니다. 고효율 미립자 공기 (HEPA) 필터 :이들은 청정실의 핵심이며, 입자의 99.95% 이상이 0.3 마이크로 미터 이상을 포착 할 수 있습니다. ULPA (Ultra-Low Pertration Air) 필터 :99.999%를 초과하는 0.12 마이크로 미터 입자의 여과 효율로 매우 높은 청결을 요구하는 응용 분야에 사용됩니다. 화학 필터 (분자 필터) :산성 가스, 알칼리성 가스 및 VOC와 같은 공기에서 유해한 가스 및 분자 오염 물질을 제거하는 데 특히 반도체 및 바이오 제약 산업에서 중요합니다. 다른 주요 공기 정화 장비 FFU 및 다양한 필터 외에 클린 룸은 시너지 효과에서 작동하는 여러 다른 공기 정제 장치에 의존합니다. 클린 룸 공기 취급 장치 (AHU) :온도, 습도 및 차등 압력 및 초기 여과를 포함하여 클리닝 룸으로 들어가는 신선한 공기를 사전 처리하는 일을 담당합니다. 에어 샤워 :클리닝 룸으로 직원을위한 입구/출구 지점에 위치한 이들은 고속 청정 공기 흐름을 사용하여 인력이나 물질 표면에서 먼지를 제거하여 외부 오염 물질이 청정실로 들어가는 것을 방지합니다. 패스 박스 :청소실 안팎으로 재료를 옮기는 데 사용되어 빈번한 인원 운동을 최소화하고 교차 오염을 줄입니다. HEPA 필터 박스 (고효율 에어 아울렛) :일부 클리닝 룸은 FFU 대신 통합 된 HEPA 필터가있는 공급 공기 판매점을 사용하여 터미널 여과를 달성 할 수 있습니다. 반환 공기 시스템 :클리닝 룸에서 공기를 다시 끌어 당기고, 다시 제공되기 전에 다시 제출되고 조절되어 순환 정화 루프를 형성합니다. 결론 클린 룸은 매우 통합되고 정확한 시스템 엔지니어링 노력입니다. 청결 클래스, FFU, 공기 필터 및 기타 보조 정화 장비는 정중하게 깨끗한 환경을 보장하는 완전한 체인을 형성합니다. 산업 생산의 경우 클린 룸에 투자하는 것은 표준을 충족시키는 것이 아닙니다. 제품 품질 향상, 결함률을 낮추고 안정적인 생산을 보장하며 궁극적으로 기업의 지속 가능한 개발 및 핵심 경쟁력을 달성하는 것입니다. 링크: 모듈 식 ISO 클린 룸, 먼지 무료 H13 H14 실험실을위한 조립식 청정실 (ecer.com)

HEPA 유리섬유 공기 필터에 대한 시험 절차

‌생산 중 고효율 유리 섬유 공기 필터 테스트 절차‌ 생산 중 테스트는 원자재 검사, 공정 관리, 완제품 테스트의 세 가지 주요 단계로 구성됩니다. 자세한 절차 및 방법은 다음과 같습니다. I. 원자재 검사 ‌필터 매체 성능 테스트‌ ‌물리적 특성‌: 투과성 및 강도 준수를 보장하기 위해 종이 두께(정확도: ±1μm) 및 평량(g/m²)을 측정합니다. 주사 전자 현미경(SEM)을 통해 섬유 직경(일반적으로 1–10μm) 및 분포 밀도를 분석합니다. ‌화학적 안정성‌: 산/알칼리 부식 저항성 테스트(30% H₂SO₄/NaOH에 48시간 침지)를 수행하고, 고온 노출(200°C에서 24시간) 후 열 수축률(≤1%) 및 강도 유지율(≥80%)을 평가합니다. ‌투과성 검사‌: 발수성 테스트(분무 테스트)를 수행합니다. 프리미엄 등급 매체는 24시간 동안 물 침투를 견뎌야 합니다. ‌프레임 및 밀봉 재료‌ 알루미늄/스테인리스 스틸 프레임의 치수 공차(예: 측면 길이 편차: ±2mm), 평탄도(≤6mm) 및 직각도(편차: ±3°)를 검사합니다. 공기 누출을 방지하기 위해 실란트 개스킷 조인트의 무결성을 확인합니다. II. 공정 중 테스트 ‌필터 코어 제작 모니터링‌ 손상 없이 균일한 플리트 간격을 보장합니다. 코어 높이 공차(±1mm) 및 플리트 수(예: 39–41 플리트)를 제어합니다. 포팅 시 폴리우레탄 AB 접착제 비율(A=1:2.5)을 조절합니다. 접착제 침투 높이는 ≤5mm로 매체-프레임 분리를 방지합니다. ‌구조 조립 검사‌ 녹/변형을 제거하기 위해 보호 메쉬를 평평하게 하고 성형합니다. 메쉬 고정 후 버가 없는 필터 코어 가장자리와 대각선 길이 편차 ≤3mm를 보장합니다. 그루브형 필터의 경우, 휘발성 저항 및 산/알칼리 내성을 보장하기 위해 비뉴턴 유체 실란트로 채웁니다. III. 완제품 테스트 ‌무결성 누출 테스트(핵심 항목)‌ ‌스캔 방법‌: 상류 PAO/DOP 챌린지 에어로졸(10–100μg/m³)을 사용하여 에어로졸 광도계/입자 계수기를 사용합니다. 표면에서 3cm 떨어진 곳에서 하류를 스캔합니다(5cm/s 속도). 누출률 ≤0.01%가 통과 기준입니다. ‌중요 영역‌: 매체의 핀홀, 매체-프레임 접착 조인트, 개스킷-지지 프레임 이음새를 테스트합니다. ‌성능 매개변수 테스트‌ ‌여과 효율‌: 나트륨 화염법(NaCl 에어로졸) 또는 입자 계수(0.1–0.3μm 입자)를 적용합니다. 0.3μm 입자의 효율은 ≥99.97%여야 합니다(H13/H14 등급). ‌저항 및 기류‌: 정격 기류에서 초기 저항은 공칭 값의 ≤105%입니다. 기류 편차

FFU 팬 필터 유닛 제품의 핵심 문제에 대한 답변

"반도체 수율이 갑자기 떨어진 이유는 무엇일까요?" "제약 클린룸이 GMP 감사에 계속 실패하는 이유는 무엇일까요?" – 이러한 산업적 고충은 종종 공기 정화 시스템에서 비롯됩니다. 15년간의 클린룸 전문 지식과 800개 이상의 기업 조달 사례를 바탕으로, 데이터 기반 통찰력을 통해 FFU(Fan Filter Units) 선택의 진실을 밝힙니다. ‌I. 산업별 맞춤화‌ 1. "FFU는 전자 공장에서 칩의 정전기적 손상을 어떻게 방지합니까?" ‌솔루션‌: 접지 설계가 적용된 아연 도금 강철 케이스 + 이온 중화기 (사례 연구: ESD 결함 23% 감소) ‌핵심 지표‌: 표면 저항 ≤10⁶ Ω (ANSI/ESD S20.20 준수) 2. "FFU는 생물 제약 응용 분야에 어떤 인증을 충족해야 합니까?" ‌중요한 규정 준수‌: GMP 부록 1, ISO 14644-3, FDA 21 CFR Part 11 ‌멸균 보장‌: 이음새 없는 용접 하우징 + 현장 멸균 기능 ‌II. 비용-성능 절충‌ 3. "HEPA 필터는 얼마나 자주 교체해야 합니까? 연간 유지 보수 비용은 얼마입니까?" ‌데이터 비교‌: 표준 필터: 6-8개월 (고농도 먼지 환경) 장수명 필터: 12-18개월 (나노 코팅 표면 기술) ‌대화형 도구‌: 내장된 TCO 계산기 4. "FFU 클러스터에서 에너지 소비를 줄이는 방법은 무엇입니까?" ‌혁신‌: EC 모터 스마트 속도 제어 (35-50% 전력 절감) ‌증명‌: Tier-1 태양광 제조업체에서 연간 38,000달러의 에너지 절감 ‌III. 조달 의사 결정 지원‌ 5. "입찰 문서에 어떤 기술 사양이 필수입니까?" ‌필수 매개변수‌: 기류: 300-1500 m³/h 소음 수준: ≤52 dB(A) 여과: H13/H14 등급 (EN 1822 인증) 6. "기존 시설에서 FFU를 개조하는 방법은 무엇입니까?" ‌서비스 하이라이트‌: 비표준 치수 3D 스캔 (72시간 CAD 도면 보장) ‌IV. 숨겨진 가치 동인‌ 7. "최고의 웨이퍼 팹이 아연 도금 강철 FFU를 선택하는 이유는 무엇입니까?" ‌성능 검증‌: 아연 도금 강철: 500시간 이상 염수 분무 저항 스테인리스 스틸: 30% 더 높은 비용, 유사한 산 저항성 8. "FFU를 스마트 팩토리 시스템과 통합하는 방법은 무엇입니까?" ‌IoT 지원‌: Modbus RTU 프로토콜 + 클라우드 기반 모니터링 대시보드 FFU에 대해 더 궁금한 점이 있으시면 언제든지 문의하십시오. https://www.iairpurifier.com/videos-44431981-aluminum-alloy-fan-filter-unit-ffu-with-h13-h14-hepa-filter-ideal-air-flow-range-500-2000-m-h.html
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