반도체 클린룸 SEMI F47-0706, 제약 FDA CGMP 21 CFR Part 11, 생물 안전 BSL-3 실험실은 ISO Class 5 표준을 요구합니다.

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Overall Dimension:	Customized	Body Material:	Cold-roll Steel /Stainless Steel
Door Material:	Stainless Steel	Filter Efficiency:	99.99%
Air exchange rate:	100,000-grade 10-15 times/hour	Temperature:	24 C–26 C in summer; 20 to 22 DEG C in win
Material:	Stainless Steel,Stailess Steel SUS304/201/Q195 /galvanized Sheet,sandwich panel,fire-proof),laminated board(scratch-proof	Application:	100 Lab / Laboratory Clean Room,Pharmaceutical,Chemical Lab,Electronic plant,Hospital
Type:	Clean Room Booth,Modular Designs,cleanroom	Usage:	Air Purification System,Pharmaceutical factory or laboratory,Dust Free Working for lcd glass oca laminating,Laborotory,clean requirement

Overall Dimension:	Customized
Body Material:	Cold-roll Steel /Stainless Steel
Door Material:	Stainless Steel
Filter Efficiency:	99.99%
Air exchange rate:	100,000-grade 10-15 times/hour
Temperature:	24 C–26 C in summer; 20 to 22 DEG C in win
Material:	Stainless Steel,Stailess Steel SUS304/201/Q195 /galvanized Sheet,sandwich panel,fire-proof),laminated board(scratch-proof
Application:	100 Lab / Laboratory Clean Room,Pharmaceutical,Chemical Lab,Electronic plant,Hospital
Type:	Clean Room Booth,Modular Designs,cleanroom
Usage:	Air Purification System,Pharmaceutical factory or laboratory,Dust Free Working for lcd glass oca laminating,Laborotory,clean requirement

설명

반도체 클린룸 SEMI F47-0706, 제약 FDA CGMP 21 CFR Part 11, 생물 안전 BSL-3 실험실은 ISO Class 5 표준을 요구합니다.

1. 핵심 정의 및 시장 데이터

클린룸은 HEPA/ULPA 필터링, 압력 차이 및 공조를 통해 ISO 14644-1 표준에 따라 공기 중 입자 농도를 제어하는 밀폐된 공간입니다.

글로벌 시장 규모:58억 달러 (2024)
CAGR:5.7% (2024-2030)
주요 부문: 반도체 (32%), 제약 (28%), 의료 (19%)

2. 청정 등급 사양 (ISO 14644-1:2023)

등급	≥0.1μm 입자/m³	≥0.5μm 입자/m³	주요 응용 분야
ISO 3	≤1,000	≤35	7nm 칩 제조
ISO 5	≤100,000	≤3,520	무균 충전 라인
ISO 7	-	≤352,000	의료 기기 조립
ISO 8	-	≤3,520,000	식품 포장

3. 주요 장비 기술 매개변수

3.1 FFU (팬 필터 유닛)

에너지 절약:DC 모터는 AC 모터에 비해 30-40% 소비를 줄입니다.vs. AC 모터 (ASHRAE 2024)
소음 수준:≤45 dB(1m 거리에서)
기류 균일성:±15% 허용 오차(ISO 14644-3 요구 사항)

3.2 여과 시스템 성능

필터 유형	효율	압력 강하	수명
HEPA	99.97% @ 0.3μm	250-350 Pa	12-18개월
ULPA	99.999% @ 0.12μm	300-400 Pa	8-12개월
화학 필터	>90% VOC 제거	150-200 Pa	6-9개월

4. 신기술

AI 기반 모니터링 시스템:
- 입자 감지 정확도:±5%(기존 ±15% 대비)
- 에너지 최적화 잠재력:20-25%(MIT 2024)
모듈형 클린룸:
- 건설 시간 단축:40%
- 개조 비용 절감:35%(Frost & Sullivan)

5. 산업 규정 준수 요구 사항

부문	주요 표준
반도체	SEMI F47-0706 전압 강하 허용 오차
제약	FDA cGMP 21 CFR Part 11 전자 기록
생물 안전	BSL-3 랩은 ISO Class 5 동적 조건을 요구합니다.